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Genetik

-          Zellkern ist für die Ausprägung von Merkmalen verantwortlich

-          Im Cytoplasma sind Chromatin-Fäden (→DNA)

-          Chromosomen bestehen aus 2 Chromatiden

Chromosomen:

-          Mensch hat 46 Chromosomen

-          Frau → 23 Chromosomenpaare ( einschließlich 2 homologen X-Chromosomen)

-          Mann → 22 Chromosomenpaare plus X- und Y-Chromosom

-          Körperzellen haben doppelten Chromosomensatz → diploid

-          Geschlechtszellen haben einfachen Chromosomensatz → haploid

-          X- und Y-Chromosomen → Genosomen

-          Rest → Autosomen

-          Autosomaler Erbgang: Erbgang auf Körperchromosomen

-          Genosomaler Erbgang: Erbgang auf Geschlechtschromosomen

-          Hemizygotie: X-chromosomal vererbtes Allel wird bei Männern dominant da sie kein entsprechendes Allel auf dem Y-Chromosom haben (nur bei ♂)

Crossing-over:

-          Chromatidenstücke zwischen homologen Zwei-Chromatiden-Chromosomen ausgetauscht

-          zwischen mütterlichen und väterlichen Chromosomen

-          außen am meisten Brüche

XY-Chromosomen (Chromosomengebunden Vererbung):

-          Diploide Zelle eines Männchens: X und Y Chromosom nur einmal da → fehlerhafte Gene beeinflussen Krankheitsausprägung (Bluterkrankheit/ Rotgrünsehschwäche)

-          Dazugehörige Gene auf X-Chromosom

-          Augenfarbe der Drosophila

 

Mendelsche Regeln:

- Individuen 

- Gameten ○

-          Gibt für ein Gen zwei Zustandsformen → Allele

-          Ausgangspflanzen → Eltern-/Parentalgeneration (P)

-          Tochter-/Filialgeneration (F1/F2/...)

-          Dominant (G)/rezessiv (g)

-          In Zygoten jeweils zwei Allele → heterozygot/homozygot

-          Phänotyp (außen) und Genotyp (genetisch) nicht immer gleich

-          Monohybrider und dihybrider Erbgang

-          Monohybrider Erbgang: Phänotyp 3:1 (F2)

Genotyp: 1:2:1 (F2)

- Dihybrider Erbgang: Phänotyp: 9:3:3:1

1. Uniformitätsregel:

Sind die Eltern für ein bestimmtes Merkmal homozygot, dann ist die F1-Generation für dieses Merkmal uniform (sehen auch so aus).

2. Spaltungsregel:

Kreuzt man die F1-Generation untereinander, spaltet sich die F2-Generation in einem bestimmten Zahlenverhältnis auf (3:1 ; 9:3:3:1).

3. Neukombinierbarkeitsregel:

Bei einem Erbgang mit mehreren Merkmalen können die einzelnen Allele neu kombiniert werden.

-          Intermediärer Erbgang: kodominant!!

Drosophila:

-          Reziprok → gleichgültig welches Merkmal Vater/Mutter hat

Rückkreuzung:

-          Generation mit rezessivem Elternteil kreuzen

-          Ergebnis: alle gleich → homozygot

Verhältnis 1:1 → heterozygot

 

Geschlechtsgebundene Vererbung::

-          Gen für weiße Augen liegt auf X-Chromosom

 

Genkopplung und Kopplungsbruch: