DNA – Fingerprinting / DNA – Fingerabdruck Biologie Kurstufe 13

Ø  Mit der DNA – Fingerprinttechnik kann man beispielsweise Vaterschaftsteste oder Mordfälle aufklären.

Ø  Jeder Mensch besitzt einen ganz eigenen, individuellen DNA-Fingerabdruck, genauso wie jeder Mensch einen ganz speziellen Fingerabdruck hat. Keiner gleicht einem anderen. ( =INDIVIDUALITÄT)

Molekularbiologische Eigenschaften des DNA-Fingerabdruck

Ø  Wir tragen zwar in jeder Zelle unseres Körpers unsere komplette Erbinformation, jedoch sind nur 3 % der DNA codierende Bereiche (= codierende Bereiche heißt, es steht auf einen DNA Teilabschnitt etwas drauf=> vergleiche EXONS)

Ø  Neben den Exons gibt es Introns, die zu 97% auf der DNA vorliegen und funktionslos, nicht codierend, oder von unbekannter Funktion sind.

Ø  Diese Introns sind von Mensch zu Mensch verschieden, da sie von unterschiedlicher Länge sind.

Ø  Sie gleichen sich nicht einander, bspw. Hat Mensch A Introns von Länge 7 Mensch B Introns von Länge 98

Ø  Doch Um die Introns zu untersichen, muss man sie zunächst von dem Rest der DNA isolieren(=trennen)

Ø  Angenommen Es gibt einen Mordfall und es wurden Hautpartikel am Opfer vom Täter gefunden. Die Hautpartikel sind Zellen, jede Zelle hat einen Zellkern, in Jedem Zellkern ist Erbsubstanz(=DNA) und somit auch Introns. Folglich muss man erst einmal Introns „aufspüren“ um sie auf ihre Länge untersuchen zu können und mit einem möglichen Täter vergleichen können.

Ø  Die DNA wird also erst mal isoliert, anschließend werden Introns herausgeschnitten(= mittels Enzymen wie Helicase)

Ø  Die Introns werden dann mit der Polymerase Ketten Reaktion(PCR= polymerase chain reaction) vervielfältigt.

Wie läuft beispielsweise ein Test ab?

Ø  Wie bereits oben beschrieben müssen erstmal die DNA Bereiche herausgeschnitten, allg. isoliert werde.

Ø  Um dies jetzt sichtbar, visuell zu machen, behilft man sich der Gelelektrophorese.

Ø  Die Gelelektrophorese ist ein verfahren bei dem Banden (=Striemen) einer DNA Sichtbar werden.

Ø  Zur Erläuterung der Gelelktrophorese:

-          Grundstoff ist ein Gel aus Agarose. Stell dir vor das Gel ist wie ein großes aber engmaschiges Netz.

-          An einem Ende wird eine positiv geladene elektrode angebracht, am anderen Ende eine negativ geladene.

-          Warum macht man das? Ganz einfahc, du weist ja ungefähr, wie die DNA augebaut ist. wenn man sich den Aufbau der DNA von molekularbiologischer Seite her anwschaut stellt man fest, dass die DNA negativ geladen ist.

Wenn man nun die DNA Introns, also die DNA –Einzelstränge in dieses Gel gibt, und die Elektroden aktiviert, wandern diese DNA Einzelstränge auf Grund des Ladungsunterschiedes zum positiv geladenen Ende( da aus der Physik: Positiv geladene Teilchen wollen zum Negativen Ende und umgekehrt da die Teilchen ja immer Ladungsneutral sein wollen.